Pro-RF AAPM 15 – Meditron Schweiz

Pro-RF AAPM 15

Radiologie

Diagnomatic

Dieses Phantom für die Digitale Subtraktionsangiographie (DSA) entspricht den Empfehlungen des Berichts Nr. 15 der AAPM (American Association of Physicists in Medicine) – der Arbeitsgruppe für digitale Radiologie und Fluorographie des Komitees für diagnostische Röntgenbildgebung. Das Phantom wurde entwickelt, um die digitalen Funktionen von DSA-Systemen zu bewerten. Es eignet sich zur Überprüfung von Kontrastumfang, Auflösung, Linearität, Homogenität, Dynamikbereich des Verstärkers, Registrierungsgenauigkeit und Subtraktionseffizienz. Sein modularer Aufbau ermöglicht es, die gewünschte Testkonfiguration sehr einfach und präzise einzurichten.

Sprechen Sie mit einem Berater

Franco Quaranta

Radiologie

Experte

Vorteile

Abschnitt I und II

Stufenkeilmodul, 6 Stufenkeile (je 25,4 mm hoch) zur Prüfung des Dynamikbereichs. Kann zu einem soliden Block von 203,2 x 203,2 x 76,5 mm zusammengeklappt werden.

Abschnitt III

Schlitzblock mit Platz für weitere Testmodule.
Außenmaße: 203,2 x 203,2 x 76,5 mm.
Schlitzgröße: 203,2 x 152,4 x 25,4 mm.

Registrierplatte

Aus Aluminium mit einer Reihe von 3,18-mm-Löchern.
Größe: 203,2 x 203,2 x 1,5 mm

Knochenabschnitt

Mit drei PTFE-Streifen von 25 mm Breite und 5, 10 und 15 mm Dicke.
Größe: 203,2 x 203,2 x 25,4 mm

Hochkontrast-Auflösungsabschnitt

Enthält ein Muster zur Bewertung der Linienpaarauflösung (von 0,6 bis 5,0 LP/mm).
Dank der speziellen Vertiefungen kann das Testmuster in verschiedenen Ausrichtungen platziert werden.
Größe: 203,2 x 203,2 x 25,4 mm

Leereinsatz

Wird mit anderen Modulen verwendet und bildet eine Maskenplatte.
Größe: 203,2 x 152,4 x 25,4 mm

Linearitätseinsatz

Enthält 6 Jodbereiche (19 mm Durchmesser) mit unterschiedlicher Joddicke und -konzentration: 0,5, 1,0, 2,0, 4,0, 10,0 und 20,0 mg/cm².
Größe: 203,2 x 152,4 x 25,4 mm

Niedrigkontrast-Arterieneinsatz

Enthält 3 Sätze analoger Blutgefäßgruppen (Durchmesser 0,5, 1,0, 2,0 und 4,0 mm), jede Gefäßgruppe umfasst verschiedene Jodkonzentrationen: 2,5, 5,0 und 10,0 mg/cc.
Größe: 203,2 x 152,4 x 25,4 mm

150 mg/ml Jod-Arterieneinsatz

3 Sätze analoger Blutarterien (Dicke 1,0, 2,0, 4,0 mm), jeweils mit Arterienstenose und arteriellem Aneurysma, deren Größen 1/4, 1/2 und 3/4 des Arteriendurchmessers betragen.
Größe: 203,2 x 152,4 x 25,4 mm

300 mg/ml Jod-Arterieneinsatz

3 Sätze analoger Blutarterien (Dicke 1,0, 2,0, 4,0 mm), jeweils mit Arterienstenose und arteriellem Aneurysma, deren Größen 1/4, 1/2 und 3/4 des Arteriendurchmessers betragen.
Größe: 203,2 x 152,4 x 25,4 mm

Produktmerkmale:

  • Entspricht:
    – AAPM-Bericht Nr. 15 - Leistungsbewertung und Qualitätssicherung in der digitalen Subtraktionsangiographie - Diagnostic X-Ray Imaging Committee Digital Radiography / Fluorography Task Group - Mai 1985
    – IEC 61223-3-1

  • Mit CE-Kennzeichnung

  • Das Handbuch enthält detaillierte Richtlinien für die Durchführung jedes Tests, die Bewertung der Ergebnisse und die Registrierung

Lass uns sprechen!

Sie haben Fragen, benötigen ein Angebot oder möchten eine Demo buchen? Wir sind für Sie da.

info@meditron.ch

+41 22 995 01 91

Place de l'Industrie 2, 1180 Rolle, Schönenhofstrasse 19, 8500 Frauenfeld

Pro-RF AAPM 15 – Meditron Schweiz

Pro-RF AAPM 15

Radiologie

Diagnomatic

Dieses Phantom für die Digitale Subtraktionsangiographie (DSA) entspricht den Empfehlungen des Berichts Nr. 15 der AAPM (American Association of Physicists in Medicine) – der Arbeitsgruppe für digitale Radiologie und Fluorographie des Komitees für diagnostische Röntgenbildgebung. Das Phantom wurde entwickelt, um die digitalen Funktionen von DSA-Systemen zu bewerten. Es eignet sich zur Überprüfung von Kontrastumfang, Auflösung, Linearität, Homogenität, Dynamikbereich des Verstärkers, Registrierungsgenauigkeit und Subtraktionseffizienz. Sein modularer Aufbau ermöglicht es, die gewünschte Testkonfiguration sehr einfach und präzise einzurichten.

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Franco Quaranta

Radiologie

Experte

Vorteile

Abschnitt I und II

Stufenkeilmodul, 6 Stufenkeile (je 25,4 mm hoch) zur Prüfung des Dynamikbereichs. Kann zu einem soliden Block von 203,2 x 203,2 x 76,5 mm zusammengeklappt werden.

Abschnitt III

Schlitzblock mit Platz für weitere Testmodule.
Außenmaße: 203,2 x 203,2 x 76,5 mm.
Schlitzgröße: 203,2 x 152,4 x 25,4 mm.

Registrierplatte

Aus Aluminium mit einer Reihe von 3,18-mm-Löchern.
Größe: 203,2 x 203,2 x 1,5 mm

Knochenabschnitt

Mit drei PTFE-Streifen von 25 mm Breite und 5, 10 und 15 mm Dicke.
Größe: 203,2 x 203,2 x 25,4 mm

Hochkontrast-Auflösungsabschnitt

Enthält ein Muster zur Bewertung der Linienpaarauflösung (von 0,6 bis 5,0 LP/mm).
Dank der speziellen Vertiefungen kann das Testmuster in verschiedenen Ausrichtungen platziert werden.
Größe: 203,2 x 203,2 x 25,4 mm

Leereinsatz

Wird mit anderen Modulen verwendet und bildet eine Maskenplatte.
Größe: 203,2 x 152,4 x 25,4 mm

Linearitätseinsatz

Enthält 6 Jodbereiche (19 mm Durchmesser) mit unterschiedlicher Joddicke und -konzentration: 0,5, 1,0, 2,0, 4,0, 10,0 und 20,0 mg/cm².
Größe: 203,2 x 152,4 x 25,4 mm

Niedrigkontrast-Arterieneinsatz

Enthält 3 Sätze analoger Blutgefäßgruppen (Durchmesser 0,5, 1,0, 2,0 und 4,0 mm), jede Gefäßgruppe umfasst verschiedene Jodkonzentrationen: 2,5, 5,0 und 10,0 mg/cc.
Größe: 203,2 x 152,4 x 25,4 mm

150 mg/ml Jod-Arterieneinsatz

3 Sätze analoger Blutarterien (Dicke 1,0, 2,0, 4,0 mm), jeweils mit Arterienstenose und arteriellem Aneurysma, deren Größen 1/4, 1/2 und 3/4 des Arteriendurchmessers betragen.
Größe: 203,2 x 152,4 x 25,4 mm

300 mg/ml Jod-Arterieneinsatz

3 Sätze analoger Blutarterien (Dicke 1,0, 2,0, 4,0 mm), jeweils mit Arterienstenose und arteriellem Aneurysma, deren Größen 1/4, 1/2 und 3/4 des Arteriendurchmessers betragen.
Größe: 203,2 x 152,4 x 25,4 mm

Produktmerkmale:

  • Entspricht:
    – AAPM-Bericht Nr. 15 - Leistungsbewertung und Qualitätssicherung in der digitalen Subtraktionsangiographie - Diagnostic X-Ray Imaging Committee Digital Radiography / Fluorography Task Group - Mai 1985
    – IEC 61223-3-1

  • Mit CE-Kennzeichnung

  • Das Handbuch enthält detaillierte Richtlinien für die Durchführung jedes Tests, die Bewertung der Ergebnisse und die Registrierung

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